9月2日，苑東生物在上海證券交易所鳴鑼上市，正式掛牌科創板。

        518個日夜，兩次踏上科創板征程，支撐苑東生物圓夢A股的是什么?“堅定、創新。我從一開始就確信公司的兩大特征非常符合科創板硬科技的氣質，因此堅持了下來。”回憶起兩次“趕考”科創板的歷程，苑東生物董事長王穎感慨萬千。

        在接受上海證券報記者專訪時，王穎首次分享了科創板IPO過程中的彷徨、溫暖、興奮的瞬間。在王穎看來，科創屬性評價指引的明確，直接給予了公司二次闖關科創板的勇氣。“科創路標明確了，我們心里就有底了。經過自我評估，我們完全具備科創屬性，因此毫不猶豫重新申報IPO。”

        苑東生物重返科創板“考場”具有一定示范效應。作為仿制藥起家的醫藥生物企業，苑東生物在科創板上市，有望激勵更多高端仿制藥企業“報考”科創板，對加速國產仿制藥進口替代具有重要意義。

        二次闖關科創板IPO需要勇氣

        從新三板到科創板，苑東生物完成了在資本市場的一次華麗轉身。作為首個“主動撤單”又重新返場的科創板“考生”，苑東生物選擇二次沖刺科創板的勇氣何來?

        “如果沒有科創屬性評價指引出臺，我們可能還在猶豫IPO的路徑，不可能這么快重新申報科創板并順利上市。應該說，我們是科創板包容性政策紅利的受益者。”王穎向記者坦言，雖然去年首戰科創板暫時撤回申請，但是公司上市工作一直在推進過程中，直到科創屬性評價指標明確，公司經過自我定量檢驗，毅然決定再戰科創板。

        今年3月，證監會發布《科創屬性評價指引(試行)》(下稱《指引》)，明確了“3+5”的科創屬性評價指標體系，以“常規指標+例外條款”的結構，企業如同時滿足3項常規指標，即可認為具有科創屬性;如不同時滿足3項常規指標，但是滿足5項例外條款中的任意1項，也可認為具有科創屬性。

        有投行人士表示，此前擬上市企業和中介機構對企業是否擁有科創屬性莫衷一是，因無明確的判斷維度，增加了企業上市的成本，減緩了申報速度。《指引》發布后，發行人對科創屬性的自我評估、保薦機構對發行人科創屬性的專業判斷更簡單、更明了，監管機構對科創屬性相關的審核相比之前也會大大簡化，發行上市的效率有望進一步提高。

        路標明確，信心大增，苑東生物二次“趕考”可謂一路坦途。自4月22日科創板IPO獲受理，公司僅接受一輪問詢后便快速上會，并于6月10日過會，7月29日正式注冊生效，至今日掛牌上市，苑東生物二次闖關科創板IPO共歷時133天。

        攻堅高端仿制藥需要技術底氣

        科創板開市一年多，以創新藥、高端醫療器械為主的醫藥生物板塊集聚效應持續增強。相比其他創新藥公司，苑東生物以仿制藥起家的身份，一度引來市場非議。不過，王穎對此沒有過多地予以關注，而是認認真真做好業務、制好藥。

        成立11年來，苑東生物始終堅持以患者為中心，以臨床需求為導向，致力于麻醉鎮痛、心血管、抗腫瘤、兒童用藥、糖尿病等重大疾病領域的創新藥、生物藥以及高端仿制藥的研究及產業化，其中高端仿制藥已成公司一張亮麗的“名片”。

        王穎告訴記者，按在報告期內對公司收入貢獻占比較大或未來增長潛力較大的標準，公司目前有7個核心產品，其中3個是國內首仿產品，分別為鹽酸納美芬注射液、布洛芬注射液和枸櫞酸咖啡因注射液;4個通過一致性評價產品中，富馬酸比索洛爾和布洛芬注射液為首家通過一致性評價產品，具有較強的市場競爭力。

        “公司主要產品富馬酸比索洛爾片于2019年10月確認中標上海市藥品集中采購，2020年1月確認中標全國藥品集中采購;富馬酸比索洛爾片被納入藥品集中采購目錄，中標后將給公司帶來更大的市場份額，從而帶動富馬酸比索洛爾片銷量的增加。國家藥品集中采購從4月開始執行，1月至4月實現銷售收入8897.92萬元，同比增長41.8%，銷量增長167.6%。”談及公司豐富的產品線以及重點品種的最新市場布局，王穎如數家珍。

        在王穎看來，目前市場上對仿制藥的認知有所偏差和誤解。事實上，高端仿制藥不同于傳統仿制藥，其研發難度和技術含金量不亞于創新藥。在國家鼓勵創新研發、提高藥品質量的背景下，高端仿制藥不僅需要與原研藥質量和療效一致，其更大的意義在于，能夠為廣大患者提供安全、有效、可負擔的藥品。

        苑東生物持續磨煉高端仿制藥的技術底氣。除現有競爭性較強的產品外，公司還圍繞麻醉鎮痛、心血管、抗腫瘤、消化、兒童用藥、糖尿病等重點治療領域進行在研產品線布局。

        整體來看，公司在研產品儲備豐富，形成了較強的產品迭代能力。截至目前，在研項目有46個，其中麻醉鎮痛領域布局了在研產品13個、心血管領域13個、抗腫瘤領域4個、糖尿病領域5個、兒童用藥5個，其他領域布局了6個在研產品，其中7個為1類新藥。

        王穎表示，目前公司新藥在研占比約19.56%，仿制藥占比80.44%。公司在研項目以未來可以形成產業化的上市產品為目標，預計未來公司將不斷有在研項目轉化為上市產品。

        加快創新研發激發科創硬氣

        近年來，在仿制藥所構建的豐富產品線、穩定盈利能力的基礎上，苑東生物加快創新研發的步伐，朝著仿創結合的戰略發展路徑，不斷激發公司的科創硬氣。

        記者注意到，公司在研發方面持續不斷高額投入，引進海外高端人才，不斷研發新的產品。最近三年公司研發費用占營業收入比例分別為16.21%、16.18%、16.53%，最近三年累計研發投入占最近三年累計營業收入比例為16.34%，投入金額累計達3.58億元。2019年，公司研發費用達到1.57億元。

        持續創新研發為公司積累了不少科創碩果。王穎欣喜地向記者介紹，公司10個重點在研產品，主要適應癥包括抗腫瘤、心血管、糖尿病等多個重大疾病治療領域。其中，優格列汀片為1類新藥，已進入臨床II期;鹽酸美金剛緩釋膠囊、卡培他濱片、格隆溴銨注射液已進入申報上市階段。“公司重點在研項目布局市場潛力較大、前景較好的領域，對市場已有部分同類競品，公司實施產品差異化競爭。”面對日益激烈的市場競爭，王穎在前期品種布局上未雨綢繆，堅定走專業化、差異化競爭之路。

        苑育萬物，東風化雨。登陸科創板后，苑東生物將如何繼續制新藥、創新局、展新顏?王穎胸有成竹：“公司將以仿制藥為基礎，不斷豐富麻醉鎮痛、心腦血管、抗腫瘤、兒童用藥、糖尿病等重點領域產品管線，開發臨床價值高、有市場需求、有技術壁壘的高端化學藥及特藥，以較高的迭代能力和差異化取勝;同時，公司也將以患者為中心，高度關注臨床未被滿足的需求，進一步加大創新藥研發投入和布局，擴展生物藥權重，以仿促創，仿創結合，走創仿雙發的發展之路。”

《電鰻快報》