9月20日，倍益康（870199）發布公告稱，其生物刺激反饋儀取得了四川省藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》。據了解，其生物刺激反饋儀產品通過采集盆底肌表面微伏級（1~3000μV ）肌電信號，進行Glazer評估，同時結合先進的氣囊壓力盆底肌張力檢測技術，科學精準地反饋盆底健康狀態，對其科學評估、診斷與治療筑牢雙重保障。并搭配上百種經典治療處方，打造游戲化場景訓練，生動趣味化的進行康復治療。

倍益康以二十余年康復醫療器械行業積累為基礎，經過兩年多的努力和技術攻關，最終取得生物刺激反饋儀的研發成功，如今順利取得了醫療器械注冊證，也是倍益康在技術研發和產品創新方面取得的重要成果，反映出倍益康持續不斷的自主創新能力，不斷鞏固和保持公司技術優勢，豐富了產品線，使公司能夠提供更多樣化的產品和服務，滿足不同患者的康復需求，提升核心競爭力。

綜合來看，此次新產品注冊成功并推出，有助于提升倍益康在康復醫療設備領域的市場競爭力，特別是在生物刺激反饋儀這一細分市場的拓展，可能為公司帶來新的增長點，前期大量的研發投入也將逐漸通過銷售收入得到回報。同時，新產品的成功注冊和上市，將進一步提升公司的品牌知名度和影響力，有助于公司在市場上樹立更專業、可靠的品牌形象。

《電鰻快報》